Op 8 januari wordt naar verwachting voor het eerst in Nederland een coronavaccin toegediend, zei minister Hugo de Jonge (Volksgezondheid) donderdag. Voordat het zover is, moeten nog enkele hobbels worden genomen. NU.nl zet de belangrijkste stappen op een rij.
Goedkeuring
Het Europese geneesmiddelenbureau EMA beslist maandag over de voorwaardelijke toelating van het coronavaccin dat Pfizer heeft ontwikkeld. Deze beoordeling zou aanvankelijk op 29 december plaatsvinden, maar is met een week vervroegd.
Als het EMA – waar namens Nederland het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) in zit – groen licht geeft, moet de Europese Commissie het vaccin nog goedkeuren. Naar verwachting gebeurt dit dinsdag of woensdag.
Waarom het Pfizer-vaccin voor een andere vaccinatiestrategie zorgtWaarom het Pfizer-vaccin voor een andere vaccinatiestrategie zorgt
Levering
Op dit moment liggen de voor ons land bestemde Pfizer-vaccins klaar in de Belgische plaats Puurs, vertelt een woordvoerder van de farmaceut.
Na een goedkeuring van het EMA kunnen “niet meteen de rolluiken open en de vrachtwagens gaan rijden”, benadrukt hij. Eerst moeten de flesjes met het vaccin nog verpakt en gelabeld worden. Ook dat kan pas nadat het EMA toestemming heeft gegeven.
Deze handelingen nemen naar verwachting een paar dagen in beslag. Als het vaccin maandag wordt goedgekeurd, verwacht de fabrikant voor het einde van het jaar een kleine voorraad voor ons land beschikbaar te hebben. Het gaat volgens de zegsman om tienduizend vaccins.
In totaal rekent Nederland op korte termijn op ongeveer een half miljoen doses van het Pfizer-vaccin. Daarmee kunnen zo’n 250.000 mensen worden ingeënt, want iedereen heeft twee doses nodig om beschermd te zijn.
Registratie
Volgens de minister is het centrale registratiesysteem de bottleneck. Om dit systeem helemaal af te kunnen ronden, is het ministerie afhankelijk van informatie over onder meer bijwerkingen, contra-indicaties en de eventuele impact op zwangeren. Deze informatie komt pas vrij zodra het vaccin is goedgekeurd.
In het systeem komt straks ook te staan wie met welk vaccin ingeënt is en tot welke doelgroep iemand behoort. Zo kunnen instanties niet alleen de vaccinatiegraad bijhouden, maar ook de veiligheid en effectiviteit van een vaccin monitoren.
Het Nederlandse Bijwerkingencentrum Lareb is voor informatie over eventuele bijwerkingen van een vaccin afhankelijk van het registratiesysteem. Voor het centrum is het belangrijk dat serienummers goed ingevoerd worden. “Je kunt het vergelijken met pindakaaspotjes. Als er iets mis is met een potje, wil je weten om welk potje het gaat. Wij kunnen anders niet weten waar het probleem zit”, legt directeur Agnes Kant uit.
Het RIVM ziet toe op het registratiesysteem. Hoe vergevorderd dat systeem is, kon een woordvoerder donderdag niet zeggen. De Jonge verwacht dat dit systeem “eind december” af is.
Uitleg over het coronavirus.
Deze bijwerkingen van het Pfizer-vaccin kun je verwachten
Vaccinatiecampagne
Zodra aan alle eisen is voldaan, ontvangen medewerkers in de verpleeghuizen, gehandicaptenzorg, wijkverpleging en Wmo-ondersteuning als eerste groep Nederlanders een uitnodiging, schrijft De Jonge vrijdag in een Kamerbrief.
De eerste vaccins worden volgens de minister op 8 januari toegediend. Uiterlijk op 11 januari zal de GGD op drie locaties in het land mensen gaan inenten. Vanaf 18 januari vindt de vaccinatie op 25 centrale locaties in het land plaats.
Zoals gezegd bestaat het Pfizer-vaccin uit twee prikken. Tussen die twee inentingen zitten drie weken, aldus De Jonge.
